※本記事はエーザイが公開したIR資料（直近の通期決算説明資料）に基づく事実整理であり、特定銘柄の売買を推奨するものではありません。数値は開示資料に基づきますが、利益指標の定義や集計方法は会社により異なる場合があります。投資判断はご自身の責任でお願いいたします。
エーザイの2025年度（2026年3月期）連結業績は、売上収益8,254億円（前期比+4.6%）と過去最高を更新した。レケンビ・レンビマ・デエビゴの、いわゆる「3L」を中心に医薬品事業が伸長したことが牽引した。一方、営業利益は441億円（同-18.8%）で減益となった。中長期の企業価値向上を企図した製品導出・売却の見送りや、欧州における構造改革費用の計上などが影響した。なお、一過性損益を除いたコア営業利益は501億円（同+110.7%）と大幅に拡大した。2026年度は売上収益8,835億円（同+7.0%）、営業利益700億円（同+58.6%）を計画している。
連結業績（当期 実績）
IFRSベースの2025年度連結業績は、売上収益8,254億円（前期比+360億円、+4.6%）、営業利益441億円（同-102億円、-18.8%）、当期利益（親会社所有者帰属）386億円（同-79億円、-17.0%）、EPS136.78円（同-26.98円、-16.5%）となった。研究開発費は1,587億円（同-130億円、-7.6%、研究開発費率19.2%）。営業利益の減益は、製品導出・売却の見送りや、欧州における構造改革による一時費用（約80億円）などが要因。一方、これら一過性損益を除いたコア営業利益は501億円（前期238億円、参考値、+263億円、+110.7%）と大幅に拡大した。
| 項目 | 当期（2025年度） | 前期（2024年度） | 増減 |
|---|---|---|---|
| 売上収益 | 8,254億円 | 7,894億円 | +360億円（+4.6%） |
| 内 医薬品事業 売上収益 | 8,108億円 | 7,490億円 | +617億円（+8.2%） |
| 内 その他事業 売上収益 | 146億円 | 404億円 | -258億円（-63.8%） |
| 売上総利益 | 6,342億円 | 6,206億円 | +136億円（+2.2%） |
| 研究開発費 | 1,587億円 | 1,716億円 | -130億円（-7.6%） |
| 販売管理費 | 4,353億円 | 4,080億円 | +273億円（+6.7%） |
| 営業利益 | 441億円 | 544億円 | -102億円（-18.8%） |
| コア営業利益（参考値） | 501億円 | 238億円 | +263億円（+110.7%） |
| 当期利益（親会社所有者帰属） | 386億円 | 464億円 | -79億円（-17.0%） |
| EPS | 136.78円 | 163.76円 | -26.98円（-16.5%） |
セグメント別（地域別）の状況
エーザイは医薬品事業とその他事業（親会社のライセンス収入及び医薬品原料等）に区分し、医薬品事業は日本・アメリカス・中国・EMEA・イーストアジア/グローバルサウスの5地域を報告セグメントとしている。医薬品事業計の売上収益は8,108億円（前期比+8.2%）。地域別ではアメリカス3,004億円（+8.0%）、中国1,307億円（+13.2%）、イーストアジア・グローバルサウス688億円（+15.6%）、日本2,292億円（+6.0%）、EMEA815億円（+2.7%）と全地域で増収した。セグメント利益はアメリカスが1,744億円（+10.2%）と拡大した一方、EMEAは304億円（-15.4%）と、欧州における構造改革費用の計上などにより減益した。
| セグメント | 指標 | 当期（2025年度） | 前期（2024年度） |
|---|---|---|---|
| 医薬品事業計 | 売上収益 | 8,108億円 | 7,490億円 |
| 日本 | 売上収益 | 2,292億円 | 2,163億円 |
| アメリカス | 売上収益 | 3,004億円 | 2,783億円 |
| 中国 | 売上収益 | 1,307億円 | 1,155億円 |
| EMEA | 売上収益 | 815億円 | 794億円 |
| イーストアジア・グローバルサウス | 売上収益 | 688億円 | 596億円 |
| その他事業 | 売上収益 | 146億円 | 404億円 |
| 医薬品事業計 | セグメント利益 | 3,673億円 | 3,505億円 |
| 日本 | セグメント利益 | 730億円 | 717億円 |
| アメリカス | セグメント利益 | 1,744億円 | 1,583億円 |
| 中国 | セグメント利益 | 593億円 | 572億円 |
| EMEA | セグメント利益 | 304億円 | 359億円 |
| イーストアジア・グローバルサウス | セグメント利益 | 302億円 | 274億円 |
主要製品の売上動向
主要製品では、レケンビが売上収益880億円（前期比+98.7%、現地通貨ベース+99.9%）とほぼ倍増した。地域別ではアメリカス446億円（+70.7%）、日本244億円（+91.3%）、中国124億円（+163.1%）といずれも大幅増収。レンビマは3,425億円（+4.3%）、デエビゴは643億円（+19.6%）と伸長した。2026年度はレケンビ1,435億円（+63.1%）、レンビマ3,450億円（+0.7%）、デエビゴ735億円（+14.3%）を計画している。
| 製品 | 2025年度実績 | 2024年度実績 | 2026年度予想 |
|---|---|---|---|
| レンビマ | 3,425億円（+4.3%） | 3,285億円 | 3,450億円（+0.7%） |
| レケンビ | 880億円（+98.7%） | 443億円 | 1,435億円（+63.1%） |
| デエビゴ | 643億円（+19.6%） | 538億円 | 735億円（+14.3%） |
| フィコンパ | 333億円（+11.6%） | 298億円 | 開示なし |
通期業績予想
2026年度の連結業績予想は、売上収益8,835億円（前期比+7.0%）、営業利益700億円（同+58.6%）、当期利益523億円（同+35.6%）、EPS185.00円（同+35.3%）。研究開発費は1,640億円（同+3.4%、研究開発費率18.6%）を計画。レケンビビジネスの収益化の進展や、構造改革による効率的な費用構造への移行を見込み、コア営業利益は700億円（同+39.8%）への拡大を計画している。
| 項目 | 2026年度予想 | 2025年度（実績） |
|---|---|---|
| 売上収益 | 8,835億円（+7.0%） | 8,254億円 |
| 内 医薬品事業 売上収益 | 8,700億円（+7.3%） | 8,108億円 |
| 研究開発費 | 1,640億円（+3.4%） | 1,587億円 |
| 営業利益 | 700億円（+58.6%） | 441億円 |
| コア営業利益 | 700億円（+39.8%） | 501億円（参考値） |
| 当期利益（親会社所有者帰属） | 523億円（+35.6%） | 386億円 |
| EPS | 185.00円（+35.3%） | 136.78円 |
株主還元
本決算説明資料には、配当・自己株式取得等の株主還元方針に関する記載はない（開示なし）。
研究開発・パイプライン戦略とトピック
事業のさらなる成長に向け、Nuvation Bio Inc.からタレトレクチニブ（E7860、次世代経口ROS1選択的チロシンキナーゼ阻害剤）を導入した（契約一時金5,000万ユーロ、約90億円、薬事・販売マイルストン最大1億4,500万ユーロ、約261億円）。また、Shanghai Henlius Biotech, Inc.からSerplulimab（新規PD-1抗体）の日本における独占的商業化権を導入した（契約一時金75百万米ドル、約116億円、薬事・販売マイルストン最大313百万米ドル、約486億円）。今後の戦略投資に向けた資金調達の多様化として、2026年3月に18年ぶりとなる社債発行登録を実施（発行予定額3,000億円、発行予定期間2026年4月8日～2028年4月7日）し、格付会社R&Iより発行登録予備格付「AAマイナス」を取得した。レケンビについては、皮下注射製剤（IQLIK）の維持療法が2025年8月に米国FDAで承認され、保険償還率約85%、導入施設数約600施設まで拡大。初期療法はFDAへ優先審査指定で申請中（PDUFAアクションデート2026年8月24日）。血液バイオマーカー（BBM）によるAβ確定診断の普及も進み、2025年度はAβ確定診断の約15%がBBMで実施された。
※本記事はエーザイが公開したIR資料（直近の通期決算説明資料）に基づく事実整理であり、特定銘柄の売買を推奨するものではありません。数値は開示資料に基づきますが、利益指標の定義や集計方法は会社により異なる場合があります。投資判断はご自身の責任でお願いいたします。
