リボミック

リボミック、2026年3月期は当期純損失1,145百万円　ACH治療薬Phase3開始

決算サマリー 2026.08.19

※本記事はリボミックが公開したIR資料（直近の通期決算説明資料）に基づく事実整理であり、特定銘柄の売買を推奨するものではありません。数値は開示資料に基づきますが、利益指標の定義や集計方法は会社により異なる場合があります。投資判断はご自身の責任でお願いいたします。

リボミックは2026年3月期（2025年4月〜2026年3月）決算を発表した。事業収益は3百万円（前期2百万円）にとどまり、研究開発費の増加などにより営業利益は▲1,207百万円（前期▲1,050百万円）、当期利益は▲1,145百万円（前期▲1,018百万円）となった。軟骨無形成症（ACH）治療薬RBM-007はPhase2試験を完了し薬効（POC）を確認、Phase3試験を開始したほか、厚生労働省より希少疾病用医薬品（ODD）の指定を受けた。

連結業績（当期実績）

事業収益は3百万円（前期2百万円、+1百万円）で、前期のアプタマー販売から当期はDDS（薬物送達システム）の技術提供による収入に主な源泉が変化した。研究開発費はACH治療薬RBM-007の第2相試験完了・第3相準備開始に伴う費用やRBM-006の非臨床試験の実施により803百万円（前期667百万円、+136百万円）に増加。営業利益は▲1,207百万円（前期▲1,050百万円、▲156百万円）。営業外収益は助成金22百万円、東京大学との共同研究返還金11百万円、資金運用利息等8百万円により82百万円（前期40百万円、+41百万円）を計上した。経常利益は▲1,138百万円（前期▲1,014百万円、▲123百万円）、当期利益は▲1,145百万円（前期▲1,018百万円、▲126百万円）となった。

項目	当期(2026年3月期)	前期(2025年3月期)	増減額
事業収益	3百万円	2百万円	1百万円
営業利益	▲1,207百万円	▲1,050百万円	▲156百万円
営業外収益	82百万円	40百万円	41百万円
経常利益	▲1,138百万円	▲1,014百万円	▲123百万円
当期利益	▲1,145百万円	▲1,018百万円	▲126百万円
研究開発費	803百万円	667百万円	136百万円

財政状態

流動資産は2,928百万円（2025年3月末3,147百万円、▲219百万円）で、現預金が+90百万円増加した一方、有価証券が▲300百万円減少した。固定資産は48百万円（同38百万円、+9百万円）で、資産合計は2,976百万円（同3,185百万円、▲209百万円）。負債合計は135百万円（同142百万円、▲7百万円）。純資産合計は2,841百万円（同3,043百万円、▲202百万円）で、新株予約権の行使に伴う増加額+942百万円と当期純損失▲1,145百万円が主な増減要因となった。資料では「軟骨無形成症を含む研究開発に必要な資金27億円以上を保有」としている。

項目	2026年3月末	2025年3月末	前年度末比増減額
流動資産	2,928百万円	3,147百万円	▲219百万円
固定資産	48百万円	38百万円	9百万円
資産合計	2,976百万円	3,185百万円	▲209百万円
負債合計	135百万円	142百万円	▲7百万円
純資産合計	2,841百万円	3,043百万円	▲202百万円

資金調達

2025年7月23日、第三者割当により行使価額修正条項付きの第18回〜第20回新株予約権（発行株式数31,500,000株、潜在希薄化率70.6%）の発行および買取契約の締結を決議した。割当先はEVO FUNDで、資金調達の額は総額34億2千万円（当初行使価額109円）。資金使途はRBM-007（umedaptanib pegol）を用いたACHに対するPhase3実施費用および運転資金。2026年3月末までに第18回新株予約権の行使が完了し、行使済株式数9,500,000株、資金調達額は約9.2億円で、未行使残高は22,000,000株（第19回・第20回、各11,000,000株）となっている。

項目	内容
割当日	2025年8月8日
発行株式数	31,500,000株（潜在希薄化率70.6%）
行使期間	2025年8月12日〜2028年1月31日
資金調達の額	総額34億2千万円（当初行使価額109円）
割当先	EVO FUND
2026年3月末までの行使済株式数	9,500,000株
2026年3月末までの資金調達額	約9.2億円
未行使残高	22,000,000株

事業別の状況（創薬事業・創薬支援事業）

資料では、自社で開発したアプタマーを用いた医薬品候補を製薬企業へ導出する「創薬事業」（契約一時金・マイルストーン・ロイヤリティが収益源）と、企業や研究施設からの要望を元にアプタマーやアプタマーDDS等の技術を提供する「創薬支援事業」（契約一時金が主体で、企業との契約数を増やすことで持続的な収益を目指す）の2つの事業モデルを示している。当期の事業収益3百万円は、前期のアプタマー販売から、DDSの技術提供による収入に源泉が変化した。研究開発費803百万円（前期比+136百万円）の内訳として、RBM-007（ACH）関連費用が64百万円、RBM-006関連費用が97百万円、それぞれ増加した。

開発パイプラインの進捗

軟骨無形成症（ACH）治療薬RBM-007（umedaptanib pegol）はPhase2試験を完了し薬効（POC）を確認、2025年4月25日付で厚生労働省より希少疾病用医薬品（ODD）の指定を受けた。2026年4月2日にIND（治験）申請が許諾され、Phase3試験（単群試験、n=16）を開始。予定期間は2026年4月開始〜2028年終了、2029年承認を目指すとしている。滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）向けRBM-007は米国でのPhase2試験を完了し、抗VEGF標準治療患者で同等な視力回復（非劣性）、未治療患者において顕著な視力回復という臨床POCを確立。今後は提携パートナー候補との協議やライセンス・アウトあるいは共同開発契約の締結、Phase2b/Phase3試験の実施を計画している。糖尿病黄斑浮腫（DME）向けRBM-007は糖尿病網膜症モデルマウスでの薬理試験により非臨床POCを確認した。